Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов в США (FDA) сообщает о проведении дополнительных исследований для оценки связи между приемом противозачаточных средств с содержанием дроспиренона и повышением риска образования тромбов.

Синтетический прогестаген дроспиренон (C24H30O3) – аналог женского полового гормона, используемый для предотвращения овуляции, и как следствие, нежелательной беременности. По данным нескольких исследований, женщины, принимающие препараты дроспиренона, более подвержены тромбозу, чем использующие противозачаточные средства на основе прогестерона-левоноргестрела. В тоже время другие исследования показали, что дроспиренон опасен не более чем прогестерон.

Прием любых противозачаточных средств несколько повышают риск образования тромбов, и последние пост-маркетинговые исследования, проведенные в США и Европейском Союзе, не обнаружили повышенного риска образования тромбов при употреблении дроспиренона по сравнению с левоноргестрелом и другими прогестиновыми препаратами. Но FDA ссылается на несколько исследований 2009 и 2001 гг., показавшие связь между повышением риска развития тромбозов и применением дроспиренона.

Европейское Агентство Лекарственных Средства (EMA) уже объявило о необходимости добавить данные о возможном риске тромбозов в инструкции всех противозачаточных средств, содержащих дроспиренон и этинилэстрадиол. При этом эксперты FDA считают, что риск развития тромбоза глубоких вен в любом случае минимален и настоятельно призывает женщин не прекращать прием противозачаточных средств, не проконсультировавшись со своим врачом.