Акромегалией называют эндокринное заболевание, при котором из-за повышенной выработки соматотропина (так называется гормон роста) нарушается обмен веществ, а внутренние органы и кости начинают развиваться непропорционально. Прежде чем приступать к лечению, рекомендуется сделать диагностику. Для этого берётся анализ крови и мочи, делается компьютерная томография, делается УЗИ некоторых органов, рентген черепа, и в частности области, где находится гипофиз. Может потребоваться также изучить фотографии больного, исследовать его лёгкие (сипап при этом не используется), почки, печень и ЖКТ.

Основные факты

У детей при излишней выработке гормона роста развивается гигантизм. Акромегалия в полном смысле может появиться только у тех, у кого период роста организма завершился. Вот некоторые симптомы больных: ухудшается память, появляются вялость и слабость в мышцах.

Все аномалии при акромегалии обусловлены влиянием соматотропина. Помимо роста костей, наблюдается излишнее образование белка в различных органах, в крови увеличивается, а через время уменьшается уровень глюкозы. Чтобы гормон роста вырабатывался в нужном количестве, должен без сбоев работать гипоталамус, где образуются соматолиберин и соматостатин, которые, соответственно, стимулируют и угнетают продукцию соматотропина. Среди возможных причин акромегалии выделяют аденому гипофиза, повреждение гипоталамуса или некоторых других отделов мозга.

Разумеется, о лечении можно говорить только после правильной диагностики. И это вполне логично: например, имея проблемы с лёгкими, никто не бросается сразу искать информацию про сипап аппараты цена на которые может различаться в зависимости от производителя. Также успех лечения зависит от того, на какой стадии больному оказана помощь. Само же заболевание может постепенно развиваться годами и состоит из нескольких стадий: преакромегалия (симптомы почти незаметны), гипертрофическая и опухолевая стадии (симптомы ярко выражены, появляются опухоли) и кахексия (истощение).