Редкая мутация гена, которая отвечает за уровень жиров в крови, чаще встречается у людей африканского происхождения, что и объясняет их большую подверженность сердечно-сосудистым заболеваниям и диабету второго типа.

Рональд Кристал из Корнелльского университета и его коллеги исследовали вариации гена ApoE, который кодирует аполипопротеин E — белок, участвующий в обмене жиров и других веществ в крови, у представителей разных рас и национальностей.

Известно, что у 95% людей встречается одна из трех вариаций данного гена. А вот на оставшиеся пять процентов приходятся 28 редких мутаций ApoE и среди них — крайне редкий вариант R145C.

Специалисты изучили геномы 228 жителей Катара: арабов, персов и африканцев. Итак, был обнаружен искомый вариант гена у 17% людей африканского происхождения, а вот у арабов и персов он совсем не встречался.

Кроме того, ученые расширили поле своего исследования за счет данных международного проекта «1000 геномов» и анализа геномов более двух тысяч белых людей и афроамериканцев из Нью-Йорка.

Сведения проекта «1000 геномов» показали, что редчайший вариант гена ApoE, встречается у 5-12% людей африканского происхождения. А вот у представителей иных рас он встречается крайне редко. Ученые выяснили, что с наличием этого гена у людей африканского происхождения связан повышенный примерно в 1,5 раза уровень триглицеридов (жиров) в крови.