Пресс-служба фармкомпании Actavis Plc сообщила, что американские регуляторные органы отклонили ее заявку на регистрацию контрацептивного пластыря и потребовали предоставить по нему дополнительную информацию.

У специалистов FDA возникли вопросы к фармпроизводителю, так как размеры и состав пластыря, использовавшегося в клинических исследованиях, отличаются от данных пластыря, который должен был поступить в продажу. Пресс-представители Actavis отметили, что будут тесно сотрудничать с ведомством, чтобы решить возникшие вопросы.

Заявка на одобрение препарата была подана в FDA в конце февраля текущего года. Ее подкрепляли результаты 12-месячных клинических исследований. Новый пластырь необходимо наклеивать один раз в семь дней.

Контрацептивный пластырь компании Actavis, содержащий синтетический прогестаген норэтистерон, разрабатывался для предотвращения нежелательной беременности. Норэтистерон подавляет овуляцию и вызывает изменения слизи шейки матки, что затрудняет попадание сперматозоидов в матку.