В университете Мельбурна учеными был выделен ген, который, по их мнению, является одной из причин онкологии молочной железы. Он же виноват в наследственной предрасположенности к этому тяжелому заболеванию.

Серия проведенных исследований доказала, что мутации гена RINT1 существенно влияют на рак развития молочной железы, а так же других типов злокачественных опухолей. Профессор Мелисса Саути и доктор Даниэль Парк, возглавляющие исследовательский проект, сообщили, что это открытие поможет огромному количеству женщин, вовремя проведя диагностику, избежать тяжелой болезни.

Мелисса Саути сообщила: «До настоящего времени было объяснено около трети случаев развития рака груди среди членов одной семьи. В рамках исследования мутировавший ген RINT1 был выявлен в трех из исследуемых сорока девяти семей, подверженных этому заболеванию. Для генетики это достаточный повод, чтобы выделить данную мутацию, как одну из причин возникновения раковой опухоли».

На данный момент современная наука открыла сотни самых разных мутаций ранее известных генов BRCA1 и BRCA2. Именно они, по мнению ученых, связаны с повышенным риском развития молочных желез, предстательной железы, яичников, кишечника, гортани и т.д. Люди, у которых выявлены подобные изменения генов автоматически попадают в группу риска и должны регулярно обследоваться с целью своевременного диагностирования злокачественной опухоли.

По статистике, частота мутаций гена BRCA1 составляет 1 случай на 800 женщин. При этом 85% из них заболевают раком молочной железы в возрасте до 70 лет. Данную информацию распространило агентство новостей Rainbow. Теперь же найден еще один ген, провоцирующей онкологические заболевания, что позволит обезопасить группу людей, которые будут знать, что они предрасположены к онкологии, а значит, внимательно следить за своим здоровьем. Кроме того, разрабатываются методики подавления мутировавших генов, чтобы снизить их влияние.

Как рассказала Мелисса Саути, в исследовании было задействовано 1313 женщин, подобраны по методике случайной выборки. При этом мутация в гене RINT1была выявлена у 23 из них. Все это – потенциальная группа риска, которая должна особенно тщательно следить за своим здоровьем. По мнению ученых, новое исследование поможет эффективно выделять такие группы для того, чтобы диагностировать злокачественные опухоли на самой ранней стадии. Это позволит значительно увеличить количество людей, излеченных от онкологии, поскольку на ранних стадиях этот недуг не так опасен.